一、设备采购需求明细

科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
急诊科	复苏联动呼吸机	套	1	41	41
神经内科	多导睡眠视频脑电监测系统	套	1	45	45
妇科	磁刺激仪	套	1	36	36

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（点击下载）

2. 医疗设备产品参数及配置清单

3. 配套耗材/试剂使用清单

4. 第一条报名资质要求证件。

5. 同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；

2.报名公司需扫描2025年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载）；

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2   0771-5722390

六、报名时间：2025年12月19日至2025年12月24日 18:00

 

 

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

复苏联动呼吸机

1.设备应适合院前、院内病人转运呼吸支持需求，整体运载平台最少能集合呼吸机主机、病人呼吸回路、通气面罩、2升以上氧气瓶以及减压阀等部件

2.运载平台具有上车担架或楼梯轮椅固定装置，在不间断呼吸支持的情况下，可随上车担架将病人从家中转运到救护车上

3.配置具有救护车直流电源充电装置车壁挂板，上车担架进入救护车后，在不中断呼吸支持的情况下，无需任何工具，可快速将固定在上车担架上的呼吸机转移至固定在车壁挂板上。同时，无需插拔电源线，即可接通充电

4.呼吸机配置插拔式气源快速转接部件，无需任何工具，即可将呼吸机动力气源转为车载氧气瓶供气

5.主机重量≤3KG

6.电源供应：

6.1.免维护可重复充电锂电池，电池容量：≥4Ah

6.2. 单块充满电的新电池工作时间： ≥10小时

6.3.充电时间：≤4.5小时

6.4.预期间断使用寿命：≥300次充放电循环

7.通气模式:

7.1.容控模式至少包括： IPPV、SIMV 、SIMV+ASB、S-IPPV

7.2.压控模式至少包括： CPAP、CPAP+ASB、PCV、aPCV(触发窗可调)、BiLevel、BiLevel+ASB

7.3.双控模式至少包括： PRVC+ASB

7.4.RSI：快速序贯诱导插管

7.5.具有心肺复苏同步通气模式，具有30:2和连续按压模式切换

7.6. 心肺复苏同步通气模式的连续按压模式下，同时可支持徒手按压辅助通气和心肺复苏机按压辅助通气

7.7. 心肺复苏同步通气模式的连续按压模式下，当停止按压后，可以记录中断按压的时间

7.8. 心肺复苏同步通气模式下的连续按压模式，其工作时通气的频率范围至少为100-120bpm（指南针对徒手心肺复苏按压频率的建议要求）

7.9. 心肺复苏同步通气模式下，呼吸机可实时显示实际徒手CPR的频率

7.10.吸氧模式，流速可调范围：≥0-10升/分钟

7.11.无创通气NIV功能

7.12.具有成人、儿童、婴儿三种急救通气模式，在紧急情况下可快速启动通气

7.13.具有身高和性别输入，通过理想体重来快速设定通气参数

8.潮气量： ≥50-2000ml

9.呼吸频率：≥5-50次/分

10.压力限制： ≥10-65mbar

11.压力支持： ≥0-30mbar

12.PEEP：≥0-30mbar

13.I:E比：≥ 1:4-4:1

14.吸气时间：≥0.2-9.5秒

15.压力上升斜率：≥3级可调

16.呼吸切换方式至少2种可选：

16.1.触发灵敏度：最多可达5级可调

16.2.吸气流量触发：≥1-15L/min，呼气触发：≥5%-80%

17.aPCV触发窗：0-100%可调，避免误触发和过度通气

18.氧浓度：具有纯氧和空氧混合方式可选

19.显示器尺寸：≥5英寸彩色TFT显示器，中文菜单

20.显示器分辨率：≥320 像素 x 240 像素

21.监护：

21.1.采用近端热敏式流量传感器

21.2.具有气道压力采样管，近段测量病人气道压力

21.3.可监护参数至少包括：峰压、平台压、平均压、呼出潮气量、呼出分钟通气量、通气频率、自主呼吸频率和、漏气量等

21.4.至少可以显示压力波形、流量波形

21.5.具有通气仪表盘界面

22.报警功能至少包括：气道压力过高/过低、分钟通气量过高/过低、高频通气、窒息、电量不足等

23.配置可重复使用通气面罩；面罩具有脸型自适配阀，降低面罩漏气量

24.黑暗环境下，开关位置可以通过盲点快速确定，方便野外特殊环境急救

25.空气进气口具有过滤器，可有效过滤掉进入机内空气中≥99%的灰尘颗粒和致病微生物等

27. 抗震、抗摔，坚固耐用，防水级别不低于IP54标准

28.质保期≥3年

29.配置清单

序号	品名	数量
1	复苏联动转运呼吸机主机	1台
2	压力软管	1根
3	减压阀	1个
4	回路管(含呼气阀)	3套
5	模拟测试肺	1个
6	适配器及电源线	1套
7	氧源快速转接头	1个
8	锂电池	1块
9	操作说明书	1套
10	简易操作卡	1套
11	氧气瓶	1个
12	氧传感器	3个

 

 

多导睡眠视频脑电监测系统

一、技术规格：

1. AD转换分辨率≥24Bit放大器通道配置：≥44导全直流通道导联输入，含有≥32导EEG脑电+≥12导多参数睡眠呼吸监测导联；

2.多参数睡眠呼吸监测导联≥12导含：1导心电+2导眼动+1导肌电+1导气流+1导鼾声+1导胸呼吸+1导腹呼吸+2导腿动+1导血氧+1导体位；

3.噪声水平＜0.4μvrms，共模抑制比≥110dB，幅频特性： 0.5Hz～100Hz，误差≤±5%；

4.耐极化电压： 加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化≤±6%；

5.灵敏度：10、20、30、40、50、70、80、100、120、150、200、300、400、800、1000、1600（单位μV/cm），当10μV/cm时误差≤±6％；

6.低频滤波/时间常数：None、0.01s（16Hz）、0.02s(8Hz）、0.03s(5.3Hz）、0.1s(1.6Hz）、0.2s(0.8Hz）、0.3s（0.53Hz）、1s(0.16Hz）、2s(0.08Hz）、3s(0.053Hz）；

7.高频滤波/低通：None、5Hz、10HZ、15Hz、20Hz、30Hz、60Hz、70Hz、100Hz、120Hz；

8.EEG走纸速度：0.1、0.5、1.0、1.5、3.0、4.5、6.0、10、15（单位cm/s）；

9.回放模式：手动翻页、逐秒、快捷键盘翻页、自动播放、自动翻页播放，指定时间跳转、指定事件跳转；

10.EEG回放（自动播放或自动翻页）：1、2、5、10、20、40、70、90、120倍速。

二、功能要求：

1.功能概述：视频脑电监测/脑电地形图等功能、qEEG定量脑功能频谱分析、aEEG振幅整合脑电分析、多导睡眠呼吸监测分析等；

2.放大器与电脑主机采用光纤数据传输；

3.脑电地形图：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成脑地形图；

4.地形图分析能量图谱：可对任意病例数据进行地形图分析，具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；

5. EEG测量：具有快捷测量、局部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能；

6.睡眠分析便捷操作：通过快捷键即可完成手动睡眠分期操作；

7.呼吸定标分析：呼吸分析参数阈值自动定标生成，医生对不同的病人定标不同的分析阈值；

8.血氧、心率分析：可将整个睡眠病例血氧与心率变化统计成图标；

9. qEEG定量脑功能频谱监测分析，≥10种定量分析参数：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、爆发抑制比、快慢波比、肌电指数、双谱指数、近似熵、样本熵；

10. qEEG定量脑功能频谱监测分析：指数脑电图，可设置报警阈值上下限，通过指数判断患者的昏迷情况和预后等，并可回放分析出具专业报告；

11.振幅整合aEEG幅度图实时显示：监测脑缺氧缺血情况，监测/记录持续癫痫状态；

12.振幅整合：经（振幅整合、半对数压缩），实时反映病人大脑功能状态，aEEG的参考标线可同时显示1、2、3、4、5、10、25、50、100、200，并有包络图功能可供选择；

13.高清视频控制：软件控制视频角度/远近/放大，波形与视频同步记录同步回放；

14.阻抗测试：放大器硬件指示灯显示，软件显示实时值并可设定阈值颜色提示；

15.电极脱落监测：采集过程中，具有电极脱落实时监测提醒功能；

16.闪光刺激器：刺激时间间隔0s～10s，≥10种时间段选择；单一频率刺激时间5s～60s,≥56个时长；刺激频率1Hz～30Hz,≥30个频段；可设置成≥50个阶段刺激方案。

三、质保期≥3年

 

 

磁刺激仪

1.整机通过YY/T 0994-2015 磁刺激设备行业标准，通过EMC电磁兼容测试。

2.神经功能评定和治疗，腰骶神经功能障碍的辅助治疗。

3.产品结构及组成包含座椅或治疗椅。

4.磁刺激主机和治疗座椅采用一体式设计。

5.治疗座椅可电动调节座椅靠背，靠背与坐垫的最大夹角≥140°。

6.治疗座椅可电动调节座椅脚踏。

7.脉冲磁场最大磁感应强度≥6Tesla。（提供用户手册或检测报告证明）

8.磁感应强度最大变化率：40kT/s～80kT/s。

9.单脉冲上升时间：50μs±10μs。

10.单个脉冲持续时间：340μs±20μs。

11.配置原厂双通道运动诱发电位检测模块，采样率≥4000Hz。（提供产品图片或用户手册或检测报告证明）

12.运动诱发电位测量灵敏度范围：2～2500μV。

13.运动诱发电位检测最小分辨率≤0.2μV，检查频率范围：不窄于20Hz～500Hz。

14.采用液态内循环冷却系统，系统温度≤40℃。防护系统实时监测线圈温度，安全预警暂停工作。

15.配置Windows操作平台，≥1T硬盘存储患者基本信息及治疗记录，液晶显示屏幕≥14英寸。

16.开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备。

  17.上位机软件通过GB/T 25000.51 软件工程软件产品质量要求与评价。

18.内置≥5种磁刺激模式，MEP模式，标准模式、TBS模式、复合模式、方案治疗模式。

19.内置多种临床治疗方案供医生选择，包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿潴留、盆腔脏器脱垂、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛等。且所有内置方案参数可查看，也可以导入导出。

20.系统支持与生物刺激反馈类设备之间数据共享，可自动接收生物刺激反馈类设备生成的磁电疗程化治疗方案及患者基本信息、治疗记录等数据，实现患者治疗数据的自动实时同步。

  21.质保期≥3年