一、采购需求明细

科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
检验科	全自动医用PCR分析仪	套	1	2.7	2.7

 

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（点击下载）

2. 医疗设备产品参数及配置清单

3. 配套耗材/试剂使用清单

4. 第一条报名资质要求证件。

5. 同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；

2.报名公司需扫描2025年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载）；

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2   0771-5722390

六、报名时间：2025年8月28日至2025年9月2日 18:00

 

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

全自动医用PCR分析仪

1.检测原理：基于实时荧光定量PCR技术

2.主要用途：与配套的检测试剂盒共同使用，用于多重呼吸道病原体检测及传染病检测

3.检测通量：可同时检测≥16个样本

4.核酸提取：离心柱或磁珠法提取

5.可适用多种样本类型（咽拭子、痰液、生殖道拭子、尿液、血液）

6.检测模式：磁珠法核酸提取、扩增、检测均在同一封闭试剂内完成。无需通过移液臂等机械装置进行样本或产物的中间转移。检测过程全密闭，有效防止交叉污染。

7.结果判读及报告：系统可实时采集荧光信号并自动生成实时扩增曲线，通过对荧光信号变化的分析实现自动判定并报告检测结果

8.具备熔解曲线分析功能，可实现耐药基因检测

9.质量控制：双重质控，系统包含内部质控和外部质控

10.可进行多重呼吸道检测，登革热、基孔肯雅热、寨卡等病原体检测

11.配套试剂7天内常温（-25℃至30℃）运输；2-8℃储存，即拿即用，无需室温融化、振荡、离心

12.LIS功能：开放数据端口，厂家协助LIS工程师连接系统

13.一体化设计，配套试剂全封闭完成磁珠法核酸提取，扩增、检测一体化完成，无需分开核酸提取及扩展试剂

14.生物安全性：仪器运行中液体不与试剂管外空气接触，扩增完成后产物没有倾覆洒出风险

15.开展基孔肯雅热病毒检测（提供基孔肯雅第三方评估报告或注册检报告）

16.质保期≥3年